الفهرس 
Part 1: General IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 256 |  |  |
| | | from | 256 | | |
Abstract
تشتمل هذه الدراسة على خمسة أجزاء : تتكون هذه الرسالة من عدة أجزاء و هي : الجزء الأول : مقدمة في هذه الأطروحة، تم تطوير طرق تحليلية خضراء جديدة لتقدير بعض المركبات الصيدلانية والبيولوجية في مصفوفات مختلفة. وقد تم تطبيق استراتيجيتين رئيسيتين لتطوير تقنيات تحليلية مبتكرة جديدة وصديقة للبيئة ؛ نقاط الكربون الخضراء المصنعة من النباتات والرنين المغناطيسي النووي الكمي القائم على المذيبات الخضراء (H1-qNMR). الجزء الثاني : Fast one-pot microwave-assisted green synthesis of highly fluorescent plant-inspired S,N-self-doped carbon quantum dots as a sensitive probe for the antiviral drug nitazoxanide and hemoglobin ( https://doi.org/10.1016/j.aca.2022.340592) في هذا الجزء، تم تصنيع نقاط الكم الكربونية المشبعة ذاتيًا بالكبريت والنيتروجين بطريقة احادية الخطوة, صديقة للبيئة, سريعة وفعالة من حيث التكلفة. وذلك من خلال معالجة عصير البصل والملفوف بالموجات الدقيقة لمدة أربع دقائق كمصادر كربون متجددة ورخيصة وخضراء وعوامل تخميل ذاتي. وقد تم تصنيع نقاط الكم الكربونية المصنعة لصفاً عند طول موجي (340/418 نانومتر) مع كم مضان العائد 15.2٪. وقد تم اثبات تشبع نقاط الكم الكربونية المشتقة من النباتات بالنيتروجين والكبريت عن طريق عمل توصيف كامل لنقاط الكم الكربونية. تم التحقق من صحة مسبار الفلورسنت المطور وفقًا لإرشادات ICH. وقد أظهرت نقاط الكم الكربونية المشبعة ذاتيًا بالكبريت والنيتروجين النباتي كفاءة عالية كمستشعر لصفي لتعيين النيتازوكسانيد بشكل حساس على نطاق تركيز يتراوح من 0.25 إلى 50.0 ميكرومولار مع حد كشف يبلغ 0.07 ميكرومولار. وتم تطبيق المستشعر النانوي بنجاح لتحديد مركب النيتازوكسانيد في الأقراص مع نسبة استرداد ممتازة تبلغ 98.14 ± 0.42. وتم اختبار الدقة خلال اليوم وبين الأيام بواسطة مسبار التألق المقترح مع نطاقات الانحراف المعياري النسبي من 0.12-0.44 و0.38-1.45 على التوالي. وعلاوة على ذلك، قد أثبتت نقاط الكم الكربونية المصنعة أداءً ممتازًا باعتبارها مسبارًا نانويًا حساسًا لتقدير الهيموجلوبين على مدى تركيز يتراوح بين 36.3-907.5 نانومتر مع حد الكشف يبلغ 10.3 نانومتر. وتم تطبيق المسبار لتحديد نسبة الهيموجلوبين في عينات الدم مما أظهر توافقًا ممتازا مع النتائج الموثقة من قبل المختبر الطبي. تمت مقارنة الطريقة المقترحة بالطريقة المرجعية بنجاح. كما تم تقييم مدي صداقتها للبيئة خلال مؤشر الطرق التحليلية الخضراء التكميلية والمقياس البيئي التحليلي حيث أثبتت النتائج صداقة الطريقة المقترحة للبيئة نظراً لاعتمادها علي مصادر مستدامة ومتاحة على نطاق واسع ورخيصة عبر تقنية منخفضة الطاقة/منخفضة التكلفة بمساعدة الميكروويف, الى جانب ذلك الحد من استخدام المذيبات العضوية والمواد الكيميائية الضارة. و قد تم التحقق من صحة النتائج المحصل عليها و مقارنتها بأحد الطرق المرجعية المنشورة. الجزء الثالث : Valorization of Cantaloupe Waste for Green Microwave-Driven Synthesis of N-Self Doped CQDs as a Fluorescence Sensor for Nizatidine in Urine and Pharmaceuticals. A Step Ahead for Circular Economy Practice تم تطوير طريقة سريعة , خضراء وفعالة من حيث التكلفة لتوليف نقاط الكم الكربونية المشبعة ذاتيًا بالنيتروجين باستخدام النفايات النباتية. وتتضمن هذه الطريقة معالجة بذور الكنتالوب بواسطة الميكروويف لمدة أربع دقائق كمصدر صديق للبيئة وقابل لإعادة التدوير ورخيص الثمن للكربون والنيتروجين. تُظهِر نقاط الكم المصنعة عائدًا كميًا مضانًا يبلغ 13.15٪، وقابلية ممتازة للذوبان في الماء، ثباتاً عاليًا. وقد تم استخدام نقاط الكم الكربونية المصنعة كمسبار نانوي لصفي فعال لتقدير عقار النيزاتيدين ، وهو دواء وقائي للمعدة، عند طول موجي 325/416 نانومتر ضمن نطاق التركيز 0.75-100.0 ميكرومولار وحد اكتشاف قدره 0.24 ميكرومولار. وتُظهِر نقاط الكم الكربونية انتقائية ممتازة لالنيزاتيدين في وجود العديد من المواد التي قد تكون موجودة معًا. كما تم تحقيق معدل استرداد ممتاز لتقدير النيزاتيدين في الكبسولات (101.97 ± 0.91%). وعلاوة على ذلك، فإن استخدام نقاط الكم الكربونية المصنعة لتحديد النيزاتيدين في البول البشري ضمن نطاق التركيز 2.5-100.0 ميكرومولار مع نسبة استرداد ممتازة (84.16-116.94%). كما تم أيضًا حساب قيم حد الكشف و حد التعيين ووجدت أنها 0.81 و2.45 ميكرومولار على التوالي؛ ولذلك تم لدراسة الاخراج التراكمي لعقار النيزاتيدين في البول. وتم إجراء الدقة خلال اليوم وبين الأيام بواسطة N-CQDs المركبة مع نطاقات انحراف معياري نسبي تتراوح بين 0.2-1.71 و0.39-2.31 على التوالي. وتمت مقارنة الطريقة المقترحة مع طريقة التحليل اللوني السائل عالية الأداء. وقد تم تقييم خضرة المسبار المقترح باستخدام مقياسين هما ؛ مؤشر الطرق التحليلية الخضراء التكميلية والمقياس البيئي التحليلي و قد اثبتا صداقة الطريقة المقترحة التي ترجع إلى استخدام مخلفات نباتية متجدد ورخيص كمواد خام عبر التصنيع منخفض الطاقة/منخفض التكلفة بمساعدة الميكروويف، مع عدم استخدام المذيبات والمواد الكيميائية الخطرة. و قد تم التحقق من صحة النتائج المحصل عليها و مقارنتها بأحد الطرق المرجعية المنشورة. الجزء الرابع : Utility and greenness appraisal of nuclear magnetic resonance for sustainabl simultaneous determination of three 1,4-benzodiazepines and their main impurity 2‑amino‑5‑chlorobenzophenone (https :// doi:10.1038/s41598-023-48416-7) تم تطوير طريقة رنين نووي مغناطيسي كمية (H1-qNMR) قوية و دالة على الثبات وصديقة للبيئة للتقدير المتزامن لثلاثة مركبات 1،4-بنزوديازيبينات، وهي الديازيبام، ألبرازولام، و الكلورديازيبوكسيد والشوائب الشائعة، وسلائف التوليف، ومنتجات التحلل؛ 2-أمينو-5-كلوروبنزوفينون. في هذه الطريقة، تم تطوير نهج جديد لتكوين نظام مذيب أخضر وفعال من حيث التكلفة كبديل للمذيبات العضوية الشائعة للاستخدام بوحدات الرنين النووي المغناطيسي، وذلك باستخدام 0.3 مولار من كبريتات دوديسيل الصوديوم المحضرة في الماء الثقيل. كما تتميز الطريقة التي تم إجراؤها بالبساطة دون الحاجة إلى المعالجة المسبقة للعينة، وتم استخدام الفلوروجلوسينول كمعيار داخلي لهذه الطريقة. و قد تم اختيار الإشارات للمركبات التالية ألبرازولام و الكلورديازيبوكسيد و الديازيبام و2-أمينو-5-كلوروبنزوفينون عند 2.35 جزء في المليون (singlet)، 2.84 جزء في المليون (singlet)، 3.11 جزء في المليون (singlet)، و6.90 جزء في المليون (doublet of doublet)، على التوالي. بالإضافة إلى ذلك، تم التحقق من صحة طريقة رنين نووي مغناطيسي (H1-qNMR) الجديدة المطورة. وتمتلك الطريقة المقترحة خطية على مدى تركيز يتراوح بين 0.25-15.0 ملليجرام/ ملليتر لالديازيبام و ألبرازولام و الكلورديازيبوكسيد و0.5-25.0 ملليجرام/ ملليتر لـ2-أمينو-5-كلوروبنزوفينون بقيم حد الكشف تبلغ 0.06 و0.03 و0.07 و0.16 ملليجرام/ ملليتر على التوالي، وقيم حد التعيين هي 0.18، 0.09، 0.21 و0.49 ملليجرام/ ملليتر ، على التوالي. كما تم إثبات دقة الطريقة من خلال نسبة الاسترداد الممتازة (99.57%-99.90%) والانحراف المعياري الصغير (≥ 1.10) للأدوية الثلاثة التي تم تحليلها. وقد تمت مقارنة الطريقة المقترحة بالطرق المرجعية بنجاح. و كذلك تم تقييم صداقتها للبيئة من خلال أربعة أساليب: المقياس البيئي التحليلي، مؤشر الطرق التحليلية الخضراء, المقياس البيئي التحليلي، ونموذج الألوان المضافة. وأثبتت النتائج التي تم الحصول عليها أن الطريقة المقترحة تتمتع بامتياز كونها طريقة تحليلية صديقة للبيئة وتوصي بتطبيقها في مختبرات مراقبة الجودة لأنها الطريقة الأولى لتحليل هذه الـبنزوديازيبينات الثلاثة (الديازيبام و ألبرازولام و الكلورديازيبوكسيد) و شائبتها (2-أمينو-5-كلوروبنزوفينون) في وقت واحد. و قد تم التحقق من صحة النتائج المحصل عليها و مقارنتها بأحد الطرق المرجعية المنشورة. و في جميع اجزاء الرسالة تم دراسة جميع الظروف المؤثرة علي الطرق الحليلية المطورة, كما تم التحقق من النتئج المتحصل عليها. الجزء الخامس (المراجع) : تم ذكر المراجع التى تم استخدامها فى هذه الرسالة والتى بلغ عددها 229 مرجع.