الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 102 |  |  |
| | | from | 102 | | |
Abstract
أجريت هذه الرساله في مستشفيات جامعه المنصوره علي مجموعة أطفال مصابين بالسمنة ومجموعة ضابطة من الأطفال الأصحاء أ :مجموعة المرضي وضمت عدد 60 حالة من الأطفال المصابين بالسمنة الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 11 سنه وتم اختيارهم من المرضى المترددين على عيادة الغدد الصماء بمستشفي الاطفال الجامعي بجامعة المنصورة مجموعه ب : وضمت مجموعة ضابطة : عدد 40 من الاطفال الاصحاء المتماثلة من حيث العمر والجنس وتم اختيارهم من العيادة الخارجية العامة لمستشفى الأطفال بجامعة المنصورة. خضع المرضى وكذلك أطفال المجموعة الضابطة لما يلي : البيانات الاجتماعية الديموغرافية وتشمل العمر والجنس والمستوي التعليمي للأباء والأمهات والوظيفه المهنية لهم ومكان اقامتهم ومستوي المعيشة لديهم.والقياسات الأنثروبومترية وقياس ضغط الدم الإنقباضى والأنبساطي ومستوي السكر صايم –الانسولين-الدهون الثلاثية – الدهون عالية الكثافة –الدهون قليلة الكثافة- قياس مستوي الهرمون المنشط للغدة الكظرية ومستوي هرمون الكورتيزول الساعة 9 صباحا و9 مساء والتحليل الجيني لجين مستقبل الجلوكوكورتيكويد جين. 2. الهدف من الرسالة: هو بحث العلاقة بين التحور الجيني في جين مستقبل الجلكوكورتيكويد والسمنة في الأطفال. فيما يتعلق بالنمط الجيني rs41423247 ، أظهر مرضى السمنة ارتفاعًا ملحوظًا في النمط الجيني CG و GG و G allele بالمقارنة مع المجموعة الضابطة ذات المخاطر العالية للإصابة بالسمنة.