الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 170 |  |  |
| | | from | 170 | | |
Abstract
سرطان الثدي هو الشكل الأكثر شيوعا من السرطان في النساء و ثاني سبب رئيسي للوفاة بسبب مرض خبيث في الإناث بعد سرطان الرئة و هو مرض غير متغاير يتضمن العديد من الأنواع الفرعية التي لديها مختلف التكهنات والاستجابات للعلاج.و بسبب الطبيعة السريرية غير المتجانسة لسرطان الثدي، فمن الضروري تحديد المؤشرات الحيوية الجديدة التي ترتبط مع نمو الورم، وتكاثر الأوعية الدموية وانتشار المرض. ونتيجة لذلك، سعت العديد من الدراسات في جميع أنحاء العالم لتحديد أكثر الطرق فعالية لعلاج سرطان الثدي، وتقييم الآثار العلاجية، وتقييم التكهن بشكل صحيح ، و التحديد المبكر للتكرار بعد العملية الجراحية. وقد استخدمت دلالات الاورام الموجوده فى المصل مثل (CA15.3) على نطاق واسع كأدوات غير غازية لقياس الاستجابة للعلاج والتشخيص المبكر للتكرار والتنبؤ بحدوث الورم.
وكان أحد المرشحين كعلامة لتطور الأورام الخبيثة المختلفة (osteopontin ) وهو بروتين مصفوف، غير كولاجيني، غير عضوي يلعب دورا هاما في تحديد الأورام السرطانية المختلفة . ويرتبط ارتفاع مستويات osteopontin) ) في أنسجة الورم مع تطور المرض. لذلك ، فإن الكشف عن مستويات osteopontin) ) في مرضى سرطان الثدي قد تكون مفيدة فى التشخيص.
الهدف من هذه الدراسة :
1. هو تقديم رؤى جديدة حول دور osteopontin) ) في سرطان الثدي
2. دراسة العلاقة بينه و بين المؤشرات الحيوية و الحالة الكلينيكية و الباثولوجية لسرطان الثدي
3. توضيح القيمة المحتملة osteopontin في التشخيص و كهدف لعلاج السرطان
4. تقييم العلاقة بين تركيزات مصل CA 15-3 قبل الجراحة مع عوامل النذير القياسية الأخرى
المرضى و طرق البحث :
تم إخضاع 60 مريضة مصابة بمراحل مختلفة من سرطان الثدي و 20 من الافراد الاصحاء (مع عدم وجود دليل على الاضطرابات الطبية الحادة أو المزمنة)
وكانت معايير الاستبعاد المرضى الذين يعانون من الأورام الخبيثة في أماكن أخرى من الجسم ، او من لديهم انتشار للمرض او اذا كان تم اخذ علاج اوهؤلاء الذين يعانون من الأمراض المزمنة الطبية (القلب والكبد أو الكلى) والسكري ، تلك الحوامل أو المرضعات حاليا
الطرق :
تم إجراء التنميط الجيني Osteopontin باستخدام RT-PCR وتم الكشف عن مستوى Osteopontin فى الدم من قبلELISA.
نتائج البحث :
1-وأظهرت الدراسة الحالية اختلافا في الأنماط الجينية بين المرضى و الافراد الاصحاء.
2-كان هناك زيادة في T / T، في حين أظهرت انخفاض في C / C في سرطان الثدي مقارنة مع الافراد الاصحاء.
3-لم يكن هناك ارتباط بين الأنماط الجينية ، والنوع النسيجي للسرطان اومرحلة السرطان.
4-النمط الجينىT كان اكثر شيوعا فى الاورام عاليه الدرجه والتى لا تظهر مستقبلات للاستروجين و البروجستيرون .
5-لم يكن هناك ارتباط بين مستوى Osteopontin فى الدم والعمر، وحالة انقطاع الطمث، والنوع النسيجي، ومرحلة ودرجة الورم .
6-كانت هناك زيادة كبيرة في مستوى Osteopontin فى الدم في المرضى مقارنة مع الافراد الاصحاء .
7-كانت هناك زياده فى CA 15.3 فى المراحل المتقدمه من الورم وفى الاورام التى تظهر مستقبلات للاستروجين و البروجيستيرون .
الاستنتاجات و التوصيات :
Osteopontin هو علامة على تقدم سرطان الثدى. ومن المرجح أن المرضى الذين يعانون من مستويات مرتفعة منه فى الدم في وقت التشخيص تستدعي نظم للعلاج أكثر قوة مما هي مناسبة للمرضى الذين يعانون من مستويات منخفضة. كما أنها قد تكون هدف لعلاج سرطان الثدي.