الفهرس 
Kinetic spectrophotometric determination of terfenadine and fexofenadine in pure form and in formulations by potassium permanganate
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 188 |  |  |
| | | from | 188 | | |
Abstract
اتجاة جديد لتحليل بعض مشتقات الامينات الكحولية ذات الاهمية الصيدلية . تهدف هذه الدراسة الى استنباط طرق لتحليل بعض المركبات الصيدلية المحتوية على مجموعة الامينات الكحولية اما فى صورتها النقية اوفى بعض المستحضرات الصيدلية والسوائل الحيوية مثل البول والبلازما . ولقد شملت الدراسة مركبات التيرفينادين والفكسوفينادين والفينوترول والافدرين . وتنقسم الدراسة الى اربعة اقسام : القسم الاول : وقد تم فية استنباط طريقة طيفية حركية لعقارى تيرفينادين وفكسوفينادين وذلك من خلال تفاعلهم مع كاشف برمنجنات البوتاسيوم فى الوسط القلوى . ويشمل هذه الجزء مقدمة نظرية عن طريقة التحليل الطيفى الحركى ومدى اهمية هذه الطريقة فى تقدير بعض المركبات الكيميائية فى وجود مركبات اخرى . كما يشمل هذه الجزء نبذة عن كاشف برمنجنات البوتاسيوم واستخداماتها فى تعيين بعض المركبات الصيدلية ويختص هذا الجزء باستنباط طريقة تحليل طيفية حركية لتعيين عقارى الترفينادين والفيكسوفينادين معتمدا على اكسدة هاتين المادتين باستخدام رمنجنات البوتاسيوم فى وسط قاعدى وقياس اللون الاخضر الناتج عن شق المنجانات عند موجة طولها 610 نانومتر وقد قدم تفسير لميكانيكية التفاعل ودراسة كل العوامل المؤثرة علية وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة السابق ذكرها فى تقدير هذه المركبات فى صورتها النقية وفى بعض المستحضرات الصيدلية وقورنت النتائج المعطاة بالنتائج التى تم الحصول عليها بالطرق الدستورية احصائيا وكانت النتائج متطابقة . القسم الثانى : ويختص بالتحليل الطيفى لعقار فينوترول وذلك باستخدام كاشف 4- كلورو-7-نيتروبنزو-2-اوكسا -3، 1 – دايازول . ويتضمن هذا القسم مقدمة عن التحليل الطيفى ومدى اهميتة فى تحليل المستحضرات الصيدلية كما يشتمل هذا الجزء على مقدمة عن كاشف 4-كلورو-7-نيتروبنزو-2-اوكسا-1 ، 3 – دايازول ومدى اهميتة واستخداماتة فى تحليل بعض المركبات فى المستحضرات الصيدلية ويتضمن هذا الجزء استخدام التحليل الطيفى لتعيين مادة الفينوترول معتمدا على تفاعلة 4-كلورو-7-نيتروبنزو-2 – اوكسا – 1 ، 3 – دايازول فى محلول البورات المنظم عند رقم هيدروجينى 7.2 عند درجة حرارة 60 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة ثم قياس اللون الناتج عند 400 نانومتير وقد تمت دراسة جميع العوامل المؤثرة على تكوين الطيف وقد امكن تقدير هذه المادة بطريقة حساسة فقد كان المدى التركيزى من 5-30 ميكروجرام /مل وكانت نسبة الاسترداد المئوى 100.02 % مع انحراف معيارى قدرة 0.801 وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة فى تقدير الفينوترول فى المستحضرات الصيدلية وقد كانت النتائج المعطاة متوافقة احصائيا مع النتائج المتحصل عليها بالطرق الدستورية . القسم الثالث : ويختص بتقدير عقار الافدرين وقد قسم الى جزئين : القسم الثالث أ: ويختص هذا الجزء بالتقدير البولاروجرافى لعقار افدرين وذلك بعد تفاعلة مع حمض النيتروز . ويشمل هذا الجزء على مقدمة عن البولاروجرافى ومدى اهميتة وحساسيتة وتطبيقة على بعض المركبات فى المستحضرات الصيدلية وقد شمل دراسة المسلك البولاروجرافى الاختزالى لناتج التفاعل فى محلول برتون روبنسون المنظم على المدى الكامل للرقم الهيدروجينى وقد تم الحصول على موجات اختزالية محكومة بظاهرة الانتشار وكان ارتفاع الموجة متناسب طرديا مع تركيز المادة الفعالة فى مدى قدرة 4.5*(10)-5 – 3.7* (10)-4 جزيئى باستخدام تيار النبض التفاضلى وقد تم تطبيق الطريقة لتعيين الافدرين فى اشكالة الصيدلية باستخدام التيار المباشر ومدى قدرة 2.9 * (10)-6 – 9.2* (10)-5 جزيئى وفى السوائل الحيوية مثل البول ولقد قورنت النتائج احصائيا مع نتائج الطرق الدستورية ووجد انها متطابقة .
القسم الثالث ب :
ويختص هذا الجزء بالتحليل الطيفى لعقار افدرين وذلك بعد تفاعلة مع حمض النيتروز عند درجة حرارة 80 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة ثم قياس ناتج التفاعل الناتج عند طول موجة قدرة 244 نانوميتر وقد تمت دراسة جميع العوامل المؤثرة على تكوين الناتج وقد امكن تقدير هذه المادة بطريقة حساسة فقد كان المدى التركيزى من 4-24 ميكروجرام /مل وكانت نسبة الاسترداد المئوى 101.31 % مع معامل تغيير قدرة 0.751 وقد تم تطبيق الطريقة المقترحة فى تقدير الافدرين فى المستحضرات الصيدلية وقد كانت النتائج المعطاة متوافقة احصائيا مع النتائج المتحصل عليها بالطرق الدستورية.القسم الرابع : ويضم الملاحق الخاصة بالدراسة العملية وقد قسم الى جزئين : الجزء الاول : وفية وصف لجميع المحاليل والكواشف والادلة والاجهزة التى استخدمت فى عمليات التحليل . الجزء الثانى : وقد خصص هذا الجزء لخطوات العمل التفصيلية للطرق المقترحة وكيفية حساب النتائج . وتشمل الرسالة على 23 جدولا و 40 شكلا بيانيا و 164 مرجعا اصليا .