الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 314 |  |  |
| | | from | 314 | | |
Abstract
تعد عائلة ””أبوسيينيسي”” Apocynaceae غنية بالمواد المتواجدة طبيعيا مثل السكريات العديدة ووالأوليجية الأقل تعدداً، والاستيبرويدات التي لها أنشطة بيولوجية في العديد من المجالات مثل مكافحة السمية الخلوية والاورام، وخفض المناعة، ومضادات الاكتئاب، وتسكين الآلام، ومكافحة المثقبيات، ومضادة للالتهابات، ومضادات الأكسدة، ومضادّة للبكتيريا وللفطريات، ومضاد للملاريا، ومدعمة لتجمع الصفائح الدموية، ومضادة لفقدان الذاكرة، ومكافحة لفيروس tobacco mosaic، ومضادة للصرع، ومضادة لزيادة سكر الدم. توجد العديد من البدائل المستخدمة في محاربة مرض السرطان ولكن لها العديد من ردود الفعل الخطيرة، وينتج عنها أنواع مختلفة من الآثار الضارة. فقد توجه الاهتمام مؤخراً إلى البحث عن مركبات نشطه بيولوجيا مضادة للسرطان. وقد كانت المنتجات الطبيعية علي وجه الخصوص هي حجر الزاوية في الوقاية من مرض السرطان وعلاجه. وذلك لمزايا عدة مثل تطبيقاتها الدوائية متكررة التطوير، وتأثيراتها التآزرية، والتنوع الكبير للمواد الكيميائية في المصادر الطبيعية، وقلة سميتها وآثارها الجانبية ولتكلفتها الميسورة عند مقارنتها بالمواد الاصطناعية التقليدية. تم تنفيذ العمل الوارد وصفه في هذه الرسالة بهدف البحث عن نواتج الأيض النشطة بيولوجيا الموجودة بشكل طبيعي بعائلة ””أبوسيينيسي”” Apocynaceae المستهدفة، لاستخدامها كمضادات طبيعية للسرطان. تم اختيار اثنين من النباتات البرية بناءً على المسح المرجعي الدقيق الذي أشار إلى نواتجها الأيضية القيمة المتوقعة، وهما كرالوما كوادرانجيولا Caralluma quadrangula و هورينيا سعودي-ارابيكا Huernia Saudi-arabica. تتألف الدراسة الحالية من جزأين رئيسيين. الجزء الأول، يصف كيفية فصل وتوصيف وتحديد هوية أثنين وعشرين مركباً من كلٍ من النباتين C. quadrangula وH. Saudi-arabica والتي يمكن تصنيفها الي ستة عشر بريجنان جليكوسيد (1-16)، واثنين من مشتقات البريجنان (17, 18) ، واثنين من مشتقات الفلافونويد (19, 20) وواحد فلافنيود جلوكوسيدى (21)، وواحد سكر ثنائي التسكر [glaucobiose (4-O-β-D-glucopyranosyl-L-cymaropyranose)] (22). يتعامل الجزء الثاني من الرسالة مع دراسة الأنشطة السمية الخلوية المحتملة لكلٍ من المستخلصات والمركبات المفصولة من للنباتين C. quadrangula وH. Saudi-arabica. تم استخدام العديد من الطرق الكروماتوجرافية مثل أعمدة الفصل الكروماتوجرافى وكروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (CC وPTLC) في عمليات الفصل والتنقية. بينما تم استخدام تقنيات القياس الطيفي مثل الأشعة فوق البنفسجية وطيف الكتلة وطيف الرنين النووي المغناطيسي للهيدروجين وللكربون-13 والرنين النووي المغناطيسي ثنائي البعد لتعين الصيغ البنائية للمركبات الموضحة في الجزء الأول. دراسة الأجزاء الهوائية لنبات Caralluma quadrangula Forssk. : تم استخلاص و تجزئه الأجزاء الهوائية لهذا النبات حسب المخطط البياني رقم (1) وذلك باستخدام المذيبات العضوية مختلفة القطبية لأربعة أجزاء وباستخدام تقنيات الكروماتوجرافيا مثل أعمدة الفصل الكروماتوجرافى وكروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة والذي أدي إلي فصل اثنين وعشرين مركباً. من خلاصة الكلوروفورم تم فصل وتعريف تسعة مركبات(1 - 4, 6, 7, 17, 18, 20). وهي 12β- O-benzoyl-20-O-isovaleroyl-3β,12β,14β,20β-tetrahydroxy-(20S)-pregn-5-en-3-O-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside A) (1), 12β-O-benzoyl-3β,12β,14β,20-tetrahydroxy-pregn-5-ene 3-O-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside B) (2), 12β-O-benzoyl-3β,12β,14β,20-tetrahydroxy-pregn-5-ene 3-O-β-D-cymaropyranose(1→4)-β-D- cymaropyranoside (quadranguloside C) (3), 12β-O-benzoyl-20-O-isovaleroyl-3β,12β,14β,20β-tetrahydroxy-(20S)-pregn-5-ene 3-O-β-D-cymaropyranosyl(1→4)-β-D-cymaro-pyranoside (quadranguloside I) (4), 12β-O-benzoyl-3β,12β,14β-trihydroxy-pregn-5-en-20-one 3-O-β-D-cymaropyranosyl(1→4)-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside G) (6), 3β,5α,6β,8β,14β-pentahydroxy-12β-benzoyloxy-pregn-20-one 3-O-β-D-cymaropyranosyl(1→4)-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside H) (7), 3β,14-dihydroxy-14β-pregn-5-en-20-one (17), 3β,14-dihydroxy-5α,14β-pregnan-20-one (18) فقد تم فصلهما كخليط ثنائي من مركبين ،5,3’-dihydroxy-7, 4’-dimethoxy-flavone (20). من خلاصة الاثيل اسيتات تم فصل وتعريف تسعة مركبات (5, 8 – 10, 12, 13, 15, 19, 22). وهي 12β-O-benzoyl-20-O-isovaleroyl-3β,12β,14β, 20β-tetrahydroxy-(20S)-pregn-5-ene 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D- cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside D) (5), 12β-O-benzoyl-3β,12β,14β, 20-tetrahydroxy-pregn-5-ene 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-thevetopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside E) (8), boucerin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside (quadranguloside F) (9), 3β,14β, dihydroxypregn-5-en-20-one 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-digitalopyranoside (arabincoside A) (10), 12β-O-benzoyl-3β,12β, 14β,20-tetrahydroxy-pregn-5-ene 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside (arabincoside C) (12), 12β-O-benzoyl-3β,12β,14β,20-tetrahydroxy-pregn-5-ene 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside (arabincoside D) (13), calogenin 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-(3-O-methyl-6-deoxy)]galactoside (russelioside C) (15), chrysoeriol(19) و glaucobiose(4-O-β-D-glucopyranosyl-L-cymaropyranose) (22) من خلاصة البيوتانول تم فصل وتعريف اربعة مركبات (11, 14, 16, 21). وهي 3β,14β-dihydroxypregn-5-en-20-one 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-β-D-digitalopyranoside (arabincoside B) (11), calogenin 20-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-(3-O-methyl-6-deoxy) galactoside] (russelioside B) (14), calogenin 3-O-[β-D-glucopyranosyl (1→6)-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-(3-O-methyl-6-desoxy)]galactoside (russelioside D) (16) و luteolin 4’-O-β-D-neohesperidoside (luteolin-4′-O-[α-(L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside) (21). يعد هذا هو التقرير الأول لفصل وتعريف مشتقات البريجنان جليكوسيدات 10-13 والبريجنان 17, 18 والفلافونويدات 19 ,20 من نبات C. quadrangular. كما تم فصل وتعريف تسع مركبات بريجنان جليكوسيدات جديدة quadranguloside (A-I) (1-9) كمنتجات طبيعية تذكر هنا لأول مره ولم تفصل من اى مصدر طبيعى سابقا على حسب المعلومات المتاحه لدينا. دراسة الأجزاء الهوائية لنبات Huernia saudi-arabica : تم استخلاص و تجزئه الأجزاء الهوائية لهذا النبات إلي أربع جزئيات حسب المخطط البياني رقم 2 بنفس الطريقة كما في نباتC. quadrangula. أدي استخدام تقنيات الكروماتوجرافيا مثل أعمدة الفصل الكروماتوجرافى وكروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة الي فصل مركبين. وقد تم تعيين تركيب المركبات المفصولة باستخدام تقنيات القياس الطيفي مثل طيف الرنين النووي المغناطيسي للهيدروجين والكربون-13 والرنين النووي المغناطيسي ثنائي البعد. من خلاصة البيوتانول، تم فصل وتعريف مركبين (14 and 21)، وهما luteolin 4’-O-β-D-neohesperidoside (luteolin-4′-O-[α-(L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside) (21) and calogenin 20-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-(3-O-methyl-6-deoxy) galactoside] (russelioside B) (14). كلا من المنتجات الطبيعية 21, 14 مركبات معروفة مسبقا، وقد فصلناهما وعرفناهما مسبقا من نبات C. quadrangular، علاوة علي ذلك يعد هذا هو التقرير الأول لفصل وتعريف المركب russelioside B) 14) من نبات H. saudi-arabica.