الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 120 |  |  |
| | | from | 120 | | |
Abstract
الهدف من الدراسة: تهدف الدراسة الحالية إلى تقييم تأثير مؤشر كتلة الجسم على تحمل وسلامة وفعالية كبسولات منع الحمل ايتونوجيستريل تحت الجلد. الاجراءات العلمية: أجريت هذه الدراسة الاستطلاعية على 222 سيدة قادمة إلى وحدة رعاية الخصوبة بمستشفى جامعة المنصورة. تمت متابعة المستخدمين كل 3 أشهر بعد الإدراج لمدة عام واحد. بعد الحصول على موافقة مستنيرة من الحالات والموافقة على الدراسة من مجلس البحوث المؤسسي بكلية طب المنصورة ، خضعت جميع الإناث المشمولات لأخذ التاريخ الكامل (بما في ذلك التاريخ الشخصي وتاريخ الحيض والتاريخ التوليدي والتاريخ الماضي والتاريخ العائلي) والفحص السريري الكامل (بما في ذلك الفحص العام والموضعي). الحالات المستبعدة : النساء التي رفضن المشاركة في هذه الدراسة , النساء التي تعاني من نزيف رحمي في اخر 6 اشهر, النساء التي لديها تاريخ مرضي للجلطات او امراض مزمنة مثل امراض القلب و الكلى و الكبد , النساء التي لديها امراض مناعية , النساء التي لديها تاريخ مرضي لنوبات الصرع و التشنجات. الحالات االمتضمنة : جميع النساء لمختلف الاعمار التي تريد استخدام هذه الكبسولات منع الحمل تحت الجلد. النتائج: • جميع الحالات المدروسة لها حيض منتظم. مع 91 بالمائة لديهم متوسط نزيف حيض مع متوسط مدة الحيض 5 أيام. • تم تسجيل زيادة كبيرة في الوزن ومؤشر كتلة الجسم بين البداية وأثناء زيارات المتابعة من 75.05 إلى 81.42 لوزن الجسم ومن 28.29 إلى 30.76 كجم / م 2. • كانت هناك زيادة ذات دلالة إحصائية في حدوث مضاعفات أثناء المتابعة للصداع وحب الشباب وآلام الثدي والاكتئاب. يزيد الصداع من 12.6بالمائة إلى 23.2بالمائة ، وحب الشباب من 0.9بالمائة إلى 10.6بالمائة ، وآلام الثدي من 7.7بالمائة إلى 32.9بالمائة ، والاكتئاب من 0 إلى 8.7 (للزيارات الأولى والرابعة على التوالي). • تم تسجيل تغير كبير لجميع المضاعفات أثناء المتابعة من الزيارة الأولى إلى الرابعة باستثناء آلام البطن. • لم يحدث حمل من الحالات المدروسة خلال جميع فترات المتابعة. الاستنتاج : استخدام كبسولات ايتونوجيستريل لمنع الحمل تحت الجلد في سياق حالات السمنة بسبب فعاليتها ، مع تنبيهات خاصة لأحداثها بعض الأعراض الجانبية.