الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 204 |  |  |
| | | from | 204 | | |
Abstract
تزايد الاهتمام في في الآونة الاخيرة لدراسة التطبيقات المتعددة لمتراكبات الرثينيوم Ru)) كمضادات للاكسدة و الأورام لما لها من خصائص عديدة كالسمية القليلة و خصائصها الكيميائية الحيوية الواسعة وكذلك فيما يتعلق باستخدامها في عمليات الحفز وفي الكيمياء الضوئية لما لها من قدرة على امتصاص الضوء فى المجال المرئى.
يتميز عنصر الروثينيوم بالعديد من حالات التأكسدمن -2 و 0 الى +8 و يعد Ru (III) هي حالة الأكسدة السائدة بينما يمكن الوصول الى حالتى التأكسد تحت Ru (II) و Ru (IV) فى الظروف الفسيولوجية.
تحتوى هذه الرسالة على ثلاثة أجزاء
الفصل الأول:
يتضمن مقدمة تتكون من مسح أدبي لقواعد شيف و متراكبات الروثينيوم.
الفصل الثانى:
يغطي الجزء العملى ويوضح المنهجيات المستخدمة في هذا العمل. أيضًا ، يتضمن قائمة الكواشف ، جنبًا إلى جنب مع القياسات والأجهزة المستخدمة.
القصل الثالث:
يتعامل مع النتائج والمناقشة. تتلخص أهم النتائج وهى كالتالى:
• تم تحضير سته من قواعد شيف جسرية رباعية العطاء وهى
• bis(2-(((E)-phenyl(pyridin-2-yl)methylene)amino)ethyl)amine (L1);
• (1E,1’E)-N,N’-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1-phenyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine) (L2);
• bis(2-((di(pyridin-2-yl)methylene)amino)ethyl)amine (L3)
• N,N’-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(1,1-di(pyridin-2-yl)methanimine) (L4);
• 6,6’-((1E,1’E)-((azanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(azaney-lylidene))bis-(methaneylyli-dene))bis(2-methoxy-phenol) (H2L1);
and
• 6,6’-((1E,11E)-5,8-dioxa-2,11-diazadodeca-1,11-diene-1,12-diyl)bis(2-methoxyphenol) (H2L2)
من خلال التفاعل التكاثفى ل 2-benzoylpyridine, Di(2-pyridyl) ketone. و o-(vanilin) مع الأمينات , diethylenetriamine (Dien)و 2,2′-(ethylenedioxy)-bis-(ethylamine) (EDEA)
• ثم جرى تحضير مجموعة من متراكبات جديدة للروثينيوم الثلاثى من خلال تفاعل الليجاندات المحضرة مع ثلاثى كلوريد الروثينيوم.
• كما تحضير متراكبين جديدين للروثينيوم الثنائى من خلال تفاعل الليجاند الخامس و السادس مع متراكب[cis-Ru(bpy)2Cl2].
وقد تم توصيف الليجاندات و المتراكبات من خلال طرق تحليلة و طيفية مختلفة مثل : التحليل العنصرى وطيف الأشعة تحت الحمراء وطيف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية وطيف الرنين النووى المغناطيسى والتوصيلية الكهربية و التحليل الكتلي و العزم المغناطيسى.
و تمت دراسة الفاعلية البيولوجية للمتراكبات الجديدة من خلال دراسة قدرتها على الارتباط بالحمض النووي منقوص الأكسجين CT-DNA) ) بإستخدام تقنيات طيف الامتصاص الاكتروني , و طيف الانبعاث الفلوروسيني و قياسات اللزوجة و أيضا تم دراسة استخدام المتراكبات الجديدة كمضادات للاكسدة.
أوضحت قياسات التحليل العنصرى و طيف الكتلة أن المتراكبات محل الدراسة هي متراكبات ثنائية المعدن و قد توافقت القيم المحسوبة مع تلك المتوقعة بدرجة كبيرة.
وفد أظهرت أطياف الأشعة تحت الحمراء عند مقارنتها بالليجاندات الحرة أن أيون الروثينيوم يرتبط مع نيتروجين لمجموعة الازومثين و ذرة النيتروجين من مجموعة البيرديل فى حالة الليجاندات L1) الى4(L و مع نيتروجين مجموعة الازومثين و ذرة الأكسجين من مجموعة OH فى حالة الليجاندات ( (H2L1و (H2L2) .
أيضا أكدت دراسات الرنين النووى المغناطيسى لذرات الهيدروجبن لمتراكبى الرثينيوم الثناىى (7) و (8) طريقة الارتباط حيث اظرت أطيافهما اختفاء الاشارة الدالة على مجموعة مجموعة OH كما حدث ازاحة قى تلك المقابلة لهيدروجين لمجموعة الأزومثين.
و نظرا لسهولة ذوبان متراكبات الروثينيوم الثنائى (7) و (8) فى المحاليل المائية بالإضافة الى ما أظهرته نتائج ارتباطها بالحمض النووى CT-DNA) ) فقد جرى اختبار سميتها الخلوية ضد خلايا سرطان الكبد (Hep-G2) ، و خلايا سرطان الثدي (MCF-7).
وقد كشقت النتائج أن المتراكبين (7) و (8) أظهرا زيادة في تثبيط نمو الخلايا السرطانية مع زيادة التركيز المستخدم. كما تم تمثيل قيم IC50 المقابلة للمتراكبين (7) و (8) ، المتعلقة بتثبيط نمو الخلايا السرطانية عند مستوى 50 ٪ ، و قد أظهر كلا المتراكبين (7) و (8) تأثيرًا مثبطًا مختلفًا على نمو الخلايا وأقل سمية خلوية في المختبر ضد خطوط الخلايا السرطانية (MCF-7)أكثر من (Hep-G2) و قريبة من قيم IC50 لـ cis-platin
أيضا تم دراسة تحميل المتراكبين (7) و (8) على سطح السيليكا بغرض استخدام هذه المتراكبات مستقبلا في إعداد المستشعرات والمحفزات والمواد الحيوية ونقل الأدوية وتسليمها. تم دراسة تأثير الأس الهيدروجينى و زمن التلامس وجرعة المادة المازة (السيليكا) و قد أظهرت النتائج قدرة كبيرة للسيليكا على امتزاز المتراكبين (7) و (8) عند الأس الهيدروجينى 6 في غضون 60 دقيقة.