الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 189 |  |  |
| | | from | 189 | | |
Abstract
تتناول تصميم مجموعة جديدة من مشتقات الايزوكسازول وتقييمها كمضادات محتملة للأورام و يتناول تصنيف الأدوية المضادة للأورام وفقا لهدفها العلاجى. كما تتضمن أيضا عدة أمثلة من الدوريات العلمية لمضادات الأورام من مشتقات الايزوكسازول، الايزواندوليندايون، كلورواسيتاميد/بروبيوناميد، البيبرازينايل اسيتاميد/بروبيوناميد، ثايزولينون/ثايزوليدينون و الاريليدين ثايزولينون/ثايزوليدينون. يتضمن هذا الجزء المخططات التى تبين سير التفاعلات الكيميائية للحصول على المركبات المستهدفة٬ و تشمل ظروف التفاعل المختلفة والمتاحة لتحضير هذه المركبات، وأيضا تتناول نتائج المسح البيولوجى للمركبات الجديدة المخلقة كمضادات محتملة للأورام و مدى فاعليه هذه المركبات ضد انزيم EGFR-TK وكذلك الفاعليه للمركب الأكثر نشاطا134a ضد انزيمات topoisomerase IIß ، VEGFR-2 ، CK2α و tubulin وكذلك تحليل مراحل الخلية ،توقف دورة الخلية ،كاسباز 3/9 و نسبه الباكس/بى سى ال 2.وقد اثبتت النتائج أن المركبان 113b و 1134a أكثر نشاطا ضد الثلاثة أنواع من الخلايا السرطانية، أيضاً تم دراسة تاثير المركب 134a على أربع بروتينات أخرى و أظهرت النتائج أن مركب 134a له فاعلية ملحوظه على تتثبيط إنزيم topoisomerase IIβ وفاعليته أيضا على تثبيط VEGFR-2 ،CK2α و tubulin polymerization أيضا تم دراسة قدرة المركب 134a على إيقاف دورة الخلية و موت الخلايا السرطانية المبرمج واللذان يوضحان عند أى مرحلة يمكن للمركب 134a أن يوقف نمو الخلايا السرطانية، وأظهرت النتائج أن المركب 134a يحفز توقف نموالخلايا السرطانية المختارة خلال pre-G1 phase وG2/M phase.