![]() | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract بعد موافقة مجلس المراجعة الأخلاقية بكلية الطب جامعة المنصورة تم أخذ موافقة كتابية وشفهية من كل المرضى الخاضعين للدراسة البالغ عددهم 96 مريضا ينتمون للفئة الأولى والثانية حسب تصنيف الجمعية الأمريكية لأطباء التخدير. تم إجراء هذه الدراسة في مركز التجميل والحروق بجامعة المنصورة على مدارعام (من مايو 2018 إلى مايو 2019). وقد تراوحت أعمار المرضى المشمولين فى الدراسة بين 21 -60 عاما من كلا الجنسين والذين خضعوا لعمليات ترقيع بالجلد بعد تعرضهم لمختلف أنواع الحروق. وقد تم استثناء مرضى القلب والفشل الكلوي ومرضى سيولة الدم والمرضى المعروف إصابتهم بحساسية من البيوبيفاكيين أو الماغنسيوم أو مرضى وهن العضلات من الخضوع لهذه الدراسة.تم حقن المرضى بعقار البيوبيفاكيين منفردا أو مصحوبا بعقار الماغنسيوم طبقا للمجموعة المنتمي إليها بعد حوالى 15 دقيقة من تلقى المريض للتخدير الكلى وتمت متابعة وتسجيل العلامات الحيوية للمرضى أثناء العملية.بعد الإنتهاء من العملية تم نقل المرضى إلى غرفة الإفاقة لاستكمال ملاحظتهم.تم تسجيل العلامات الحيوية للمرضى ودرجة الإحساس بالألم لمدة 24 ساعة بعد العملية. تم تسجيل الوقت الذى استغرقه المريض لطلب أول جرعة من المسكنات (عقار البيثيدين) وتم حساب الاستهلاك الكلى من المسكنات على مدار 24 ساعة بعد العملية.تم تسجيل حدوث أى مضاعفات بعد العملية وعلاجها مثل الشعور بالغثيان والقىء والانخفاض الشديد فى ضغط المريض. تم جمع هذه البيانات وتحليلها إحصائيا بطرق الإحصاء المختلفة للحصول على النتائج النهائية. |