الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 148 |  |  |
| | | from | 148 | | |
Abstract
مقدمة: تضمنت مقدمة الرسالة توضيح لمشكلة الذئبة الحمراء الجھازیة حيث تم عرض الاسباب والعوامل المؤثرة فى حدوث المرض ومراحل نشاطه وكيفيه تشخيصه. كما قامت الباحثة بعرض صور التعدد الجيني لجين الانترليوكن 33 وFCGR3A التي يتم مشاركتها على نطاق واسع من قبل مسببات الأمراض. تضمنت المقدمة أيضا عرض لجين الانترليوكن 33 وFCGR3A وذلك عن طريق انتاج بروتين الانترليوكن 33 ومستقبل FcγRIIIA وهما متواجدان على أسطح بعض خلايا النظام المناعي. الهدف من الدراسة : التحقق من ارتباط صور التعدد الجيني للجين الانترليوكن 33 وFCGR3A وخطر الإصابة بمرض الذئبة الحمراء في المرضي المصريين. المواد والطرق المستخدمة: تم سحب 2 مل من الدم من المرضى ومن الاشخاص الاصحاء وفصل خلايا الدم البيضاء من الدم ثم استخراج الحامض النووي. بعد معايرة تركيز الحامض النووي ودرجة نقاؤه باستخدام مقياس الطيف الضوئي، ثم عمل تفاعل البلمرة المتسلل الخاص بجين الانترليوكن 33 وFCGR3A وتم استخدامه لتقييم ارتباط صور التعدد الجيني لجين الانترليوكن 33 وFCGR3A وخطر الإصابة بمرض الذئبة الحمراء في المرضي المصريين. النتائج اتضح من الدراسة وجود ارتباطات ذات دلالة إحصائية بين صور التعدد الجيني لجين الانترليوكن 33 وخطر الإصابة بمرض الذئبة الحمراء. كما نفت الدراسة وجود ارتباطات ذات دلالة إحصائية بين صور التعدد الجيني لجين FCGR3A وخطر الإصابة بمرض الذئبة الحمراء. الإستنتاج يلعب التعدد الجيني لجين الانترليوكن 33 دورًا مهمًا في تطور مرض الذئبة الحمراء الجھازیة في المرضي المصريين حيث أن النمط الجيني AG والأليل A قد يكون لهما دور في حدوث مرض الذئبة الحمراء في المصريين بينما لا يمكن الاعتماد عليه وحده كإجراء روتيني لتشخيص المرض.