Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Transcriptional analysis and genome mapping for turkey hemorrhagic enteritis virus /
المؤلف
AboEzz, Zeinab Reda Ahmed.
هيئة الاعداد
باحث / زينب رضا احمد ابوعز
مشرف / جبر فكرى الباجورى
مناقش / سعد شعراوى على شعراوى
مناقش / ايهاب مصطفى النحاس محمد
الموضوع
Virus diseases. Medical virology.
تاريخ النشر
2019.
عدد الصفحات
147 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
Veterinary (miscellaneous)
تاريخ الإجازة
1/1/2019
مكان الإجازة
جامعة بنها - كلية الطب البيطري - قســــــم الفيرولوجيــــا
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 147

from 147

Abstract

التهاب الأمعاء النزفي هو مرض مهم من الناحية الاقتصادية فى الرومى حيث ينتج عن الاصابه بالعترات شديدة الضراوة من فيروس النزف الدموى المعوى فى الرومى الذى يسبب تضخم الطحال ، الإسهالات النزفية ، وكبت المناعة والوفيات الكثيره . ويعتمد معدل الوفيات على ضراوة العتره ، حيث لوحظ ان معدل الوفيات قد يصل إلى 60٪ .وينتشر فيروس النزف الدموى المعوى فى الرومى على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. وقد تم مؤخرا معرفه تسلسل الجينى لهذا الفيروس . لذا ، فإن الخطوة التالية هي تطوير خريطة مفصلة للتحليل النسخي. حيث وصفت الدراسة الحالية دراسة حركية لنموالفيروس في خلايا MDTCRP-19 ، وكذلك تحديد أنماط التعبير عن الجينات الخاصه ب THEV والتحليل النسخي لهذه الجينات.أظهرت التجارب التطبيقية ما يلي:1- تم عمل دراسة حركية لنمو الفيروس باستخدام اختبار العدوى القائم على تفاعل البلمرة المتسلسل الكمي (qPCR) .وقد أظهرت هذه التجربة ثلاث مراحل من دورة تكاثر الفيروس حيث استمرت مرحلة تأخر الفيروس لمدة 12-18 ساعة بعد حدوث العدوى (h.p.i) ، حيث انخفض عيار الفيروس ؛وبدأ في الظهور مره أخرى بعد ساعة 18 بعد حدوث العدوى حيث زاد عدد جزيئات الفيروس المعدية أكثر من 20000 طية إلى 120 ، وبدات مرحلة تراجع قصيرة بعد ذلك. أشار تحليل southern blotting إلى أن الحمض النووي الفيروسي الجديد قد بدأ في الظهور بعد 8 ساعات من حدوث العدوى .2- تم تحديد ملامح التعبير الجيني للفيروس أثناء المراحل المبكرة والمتأخرة من العدوى في خلايا MDTCRP-19. و باتستخدام تفاعل البلمره المتسلسل الناسخ العكسى(RT-PCR) لجينات هذا الفيروس TAdV-3 / ORFs 23تم عمل تصنيف نسخي زمني لجينات الفيروس TAdV-3يمكن تقسيمها إلى ثلاث مجموعات استنادًا إلى وقت بدء النسخ: أظهرت المجموعة رقم 1 مستويات قابلة للاكتشاف من النسخ عند 2 ساعات بعد حدوث العدوى. وشملت 7 جينات منها(hyd III, pX pVI, II 100K, 33K,) ؛ المجموعة 2 شملت 12 جين تم الكشف عنها بعد 4 ساعات من حدوث العدوى . وهى كالاتى ( ORF1 ,IVa2, ,pol PTP , pIIIa , EP , DBP , E3 , UX , IV , ORF7 , ORF8) ؛وتم الكشف عن المجموعة 3والتى تبدا بعد 8 ساعات من حدوث العدوى. وتضمنت 4 جينات فقط وهى كالاتى (52K , pVII, 22K pVIII,). وتشيرهذه البيانات إلى أن حركية النسخ لفيروسات Siadenovirus تختلف عن تلك التي لوحظت في الأنواع الأخرى من الفيروسة الغديةadenovirus .